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小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)

小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)

產品時間:2019-04-11

簡要描述:

小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質產品而努力,一切從客戶需求出發(fā),為客戶需求打造專業(yè)的細胞產品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優(yōu)惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)
細胞介紹
該細胞是源自C57BL/6的細胞毒性的T淋巴細胞,其生長依賴IL-2。
 
細胞特性
1)來源:T細胞
2)形態(tài):懸浮生長
3)含量:>lxl06個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦 使用的培養(yǎng)基后轉移至l〇cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
細胞用途:僅供使用。
 
小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)細胞培養(yǎng)步驟
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1.準備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),80%;補充 2mM的L-谷氨酰胺,ImM的丙酮酸鈉;另外添加250U/mlrmlL-2(recombinantmouseInterleukin 2),添加ConA的T-STIM (BDPharmingen,貨號354115),10%;胎牛血清,10%。
2.培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱 濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2)細胞處理:
復蘇細胞:將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢 查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)液后吹句,將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培 養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細 胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應 將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細 胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管 中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
 
小鼠T淋巴細胞 (CTLL-2)注意事項:
收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯(lián)。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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