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防污染?細(xì)胞培養(yǎng)中的小技巧
更新時(shí)間:2021-03-11   點(diǎn)擊次數(shù):1258次

細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培養(yǎng)進(jìn)程中十分簡(jiǎn)單污染,嚴(yán)重影響了實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。依據(jù)我司研討經(jīng)歷,特別為客戶一些主張,歡迎新老客戶閱讀參閱。


為了削減細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)程污染的概率,特做如下小小改善:
為確保傳代培育的正常進(jìn)行不被污染,整個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程都要求無菌意識(shí),換液或傳代消化細(xì)胞時(shí),培育皿蓋始終不能脫離培育皿,只需滿意操作即可。為防止或削減細(xì)胞污染幾率,放入培育箱預(yù)平衡的培育液至少有3瓶,同批次細(xì)胞盡量運(yùn)用不同培育瓶?jī)?nèi)液體,培育24 h后調(diào)查以確保液體無污染。不同批次培育液穿插運(yùn)用3-5 d,以防的新液體存在污染,而且新的培育液提早放入培育箱預(yù)平衡至少24 h,承認(rèn)無污染后再運(yùn)用。

細(xì)胞傳代培育進(jìn)程中要守時(shí)在顯微鏡下調(diào)查,一旦發(fā)現(xiàn)培育皿內(nèi)液體污濁或出現(xiàn)(主要是細(xì)菌污染)、有葡萄串狀黑色團(tuán)絮、樹枝狀,管狀或線團(tuán)狀物質(zhì)(主要是真菌污染)以及很多細(xì)胞碎片等標(biāo)明細(xì)胞污染,應(yīng)及時(shí)采納辦法處理或丟掉,以防污染其它正常細(xì)胞,形成穿插污染。別的,每次換液前均應(yīng)在燈光下悄悄搖擺培育瓶,仔細(xì)調(diào)查細(xì)胞瓶?jī)?nèi)培育液,如發(fā)現(xiàn)培育液污濁或有絮狀漂浮物等均應(yīng)丟掉。


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